【香港中通社一月十五日電】中國國藥集團中國生物董事長楊曉明十五日詳解疫苗接種焦點問題，談到有效率時指出，相同濃度的抗體對不同人的保護作用可能也不同；從安全性和有效性看，可以在大範圍人群中形成有效保護。

　去年十二月底，國藥集團中國生物公佈了三期臨床試驗期中分析數據，結果顯示，免疫程序兩針接種後，中和抗體陽轉率為百分之九十九點五二，疫苗保護效力為百分之七十九點三四。

　楊曉明接受新華社專訪時解釋，中和抗體可以通俗理解為能够對抗病原體的抗體，是疫苗起保護作用的基礎。百分之九十九點五二的中和抗體陽轉率意味著，在接種兩針疫苗的人中，有百分之九十九點五二的受試者產生了中和抗體。但是，產生中和抗體不代表疫苗就能起到保護作用，還需要抗體達到有效濃度。由於個體差異，相同濃度的抗體對不同人的保護作用可能也不同。保護效力百分之七十九點三四，意味著有百分之七十九點三四的受試者因為接種疫苗而受到保護。

　他指出，各國在病例診斷標準、流程等方面存在差異。阿聯酋審批的百分之八十六的保護效力和中國藥監審批機構的百分之七十九點三四保護效力數據都是真實有效的。目前，安全性和有效性指標超過了世界衛生組織規定的上市標準和中國批准的附條件上市工作方案的要求。

　「由於個體差異，每個人對於疫苗的敏感程度不盡相同，因此打完疫苗後形成保護的時間也各有差異。」他續指，第一針注射十天後就可以產生抗體，但不同人之間抗體產生的差距很大，所以要打第二針。兩針注射後，再過十四天，就能產生高滴度抗體，形成有效保護。

　至於疫苗保護期，目前最早接種疫苗的人已經做了八個多月的觀察，結果顯示依然有效。◇